產(chǎn)品英文名：pMD™18-T Vector Cloning Kit
產(chǎn)品中文名：PMD18-T Vector 載體
品牌 | Code No. | 包裝量 | 價格 |
Takara | 6011 | 20 次 | 530 元 |
制品內容
pMD 18-T Vector (50 ng/μl) 20 μl × 1 支
Control Insert (50 ng/μl) 10 μl × 1 支
Solution I* 75 μl × 2 支
*使用時請于冰中融解。
制品說明
pMD 18-T Vector是一種克隆PCR產(chǎn)物 (TA Cloning) 的載體。本載體由pUC18載體改建而成，在pUC18載體的多克隆位點處的Xba I 和Sal I 識別位點之間插入了EcoR V 識別位點，用EcoR V 進行酶切反應后，再在兩側的3′端添加 “T” 而成。因大部分耐熱性DNA聚合酶進行PCR反應時都有在PCR 產(chǎn)物的3′末端添加一個 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR產(chǎn)物的連接、克隆效率。
由于本載體以pUC18載體為基礎構建而成，所以它具有同pUC18載體相同的功能。此外，本制品中的連接液Solution I 可以在短時間內 (約30分鐘) 完成連接反應，其連接液可以直接用于細菌轉化，大大方便了實驗操作。本制品中的Control Insert (500 bp) 還可以用于Control反應。
保存
-20℃。
純度
Control Insert經(jīng)克隆后的白色菌落中，有90%以上含有Insert DNA片段。
用途
1. 進行TA克隆，克隆PCR產(chǎn)物。
2. 對克隆后的PCR產(chǎn)物使用BcaBEST Sequencing Primers、M13 Primers進行DNA測序。
pMD 18-T Vector的結構
注意事項
1. Solution I 請于冰中融解。
2. 克隆時使用的Insert DNA片段 (PCR產(chǎn)物) 建議進行切膠回收純化，否則PCR產(chǎn)物中的短片段DNA (甚至是電泳也無法確認的非特異性小片段)、殘存引物等雜質都會影響TA克隆效率。
3. 按照本實驗操作進行連接后，直接進行轉化時的連接液不要超過20 μl。當要轉化的DNA量較大或準備進行電轉化時，需對連接液進行乙醇沉淀，純化DNA后再進行轉化。進行乙醇沉淀時使用Dr. GenTLE Precipitation Carrier (Code No.: 9094) 可以提高DNA的回收率。
4. 連接反應請在25℃以下進行，溫度升高 (>26℃) 較難形成環(huán)狀DNA。連接效率偏低時，可適當延長連接反應時間至數(shù)小時。
5. 本制品來源于pUC18載體，因此，適合pUC18載體的感受態(tài)細胞都可以使用，如：JM109等。
特別應用推薦：
胰島素DNA克隆[3]
參考文獻
1. Wu GW, Tang M, et al. The epitope structure of Citrus tristeza virus coat protein mapped by recombinant protein sand monoclonal antibodies. Virology. 2014 Jan 5;448:238-46.
2. Hu LL, Cui RQ, et al. Molecular and biochemical characterization of the β-1,4-endoglucanase gene Mj-eng-3 in the root-knot nematode Meloidogyne javanica. Exp Parasitol. 2013 Sep;135(1):15-23.
3. 攜帶人胰島素基因慢病毒載體轉染人臍帶間充質干細胞的實驗研究，劉毅，et al.
